Atividades de coleta de informações da Agência; Submissão para o Escritório de Gestão e Revisão do Orçamento; Pedido de Comentário; Teste de

Registro Federal, Volume 91 Edição 90 (Segunda-feira, maio) 11, 2026 ). [Volume do Registo Federal 91, Número 90 (Segunda-feira, maio) 11, 2026 )] [Notificações] [Páginas 25582 - 25583 ] Do Registo Federal Online via o Escritório de Publicações do Governo [ www.gpo.gov ] [FR Doc No: 2026 - 09244 ] -----------------------------------------------------------------------. DEPARTAMENTO DE SAÚDE E SERVIÇOS HUMANOS.

Administração de Alimentos e Medicamentos. [Documento Não. FDA- 2025 - N- 2220 ] Atividades de coleta de informações da Agência; Submissão para o Escritório de Gestão e Revisão do Orçamento; Pedido de Comentário; Teste de Comunicações em Dispositivos Médicos e Produtos que Emitem Radiação.

AGÊNCIA: Administração de Alimentos e Medicamentos, HHS. -----------------------------------------------------------------------. SUMARIO: A Administração de Alimentos e Drogas (FDA) está anunciando que uma proposta de coleta de informações foi submetida ao Escritório de Gestão e Orçamento (OMB) para revisão e apuramento sob a Lei de Redução de Papel 1995.

DATAS: Enviar comentários escritos (incluindo recomendações) sobre a coleta de informações até junho 10, 2026. ADRESSO: Para garantir que os comentários sobre a coleta de informações sejam recebidos, a OMB recomenda que os comentários escritos sejam enviados para Encontre esta coleção de informações em particular selecionando ``Actualmente em Review-- Abrir para Comentários Públicos'' ou usando a função de pesquisa. O número de controle OMB para esta coleção de informações é 0910 - 0678. Inclua também o número de dota FDA encontrado entre parênteses no título deste documento.

PARA OUTRAS INFORMAÇÕES CONTACTO: Amber Barrett, Escritório de Operações, Administração de Alimentos e Drogas, Três Flint Branco Norte, 10 A- 12 M, 11601 Landsdown St., North Bethesda, MD 20852, 301 - 796 - 8867, [email protected]. INFORMAÇÕES SUPLEMENTARIAS: Em conformidade com 44 U.S.C. 3507, FDA enviou a seguinte coleta de informações proposta para a OMB para revisão e remoção.

Testando comunicações em dispositivos médicos e produtos que emitem radiação. Número de controle OMB 0910 - 0678 -- Extensão FDA é autorizada por seção 1003 (d) () 2 (D) da Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos ( 21 U.S.C. 393 (d) () 2 (D)) para conduzir programas de educação e informação pública. A FDA deve realizar a pesquisa necessária para garantir que tais programas tenham a maior probabilidade de serem eficazes. A melhoria das comunicações pelo Centro de Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH) da FDA envolve muitos métodos de pesquisa, incluindo entrevistas individuais em profundidade, entrevistas de interceptação de shopping, grupos focais, pesquisas auto- administradas, revisões de gatekeeper e pesquisas telefónicas omnibus. As informações coletadas servirão três propósitos principais. Primeiro, como pesquisa formativa, ele fornecerá conhecimento crítico necessário sobre as audiências alvo para desenvolver mensagens e campanhas sobre o uso do produto. O conhecimento dos processos de tomada de decisões dos profissionais de saúde, dos consumidores e dos cuidadores proporcionará uma melhor compreensão das audiências alvo que a FDA necessita para projetar estratégias de comunicação eficazes, mensagens e rótulos. Em segundo lugar, como teste inicial, as informações coletadas permitirám à FDA avaliar a potencial eficácia das mensagens e materiais para alcançar e comunicar com sucesso com o público pretendido. Testar mensagens com uma amostra do público alvo permitirá que a FDA afine mensagens enquanto ainda estiver no estágio de desenvolvimento. Os entrevistados serão convidados a dar a sua reação às mensagens nas configurações individuais ou de grupo. Terceiro, como pesquisa avaliativa, as informações coletadas permitirám à FDA verificar a eficácia das mensagens e o método de distribuição para alcançar os objetivos da campanha de mensagens. A avaliação das campanhas de mensagens é um link vital para a melhoria contínua das comunicações na FDA. A FDA espera realizar estudos sob esta coleção de informações genéricas usando uma variedade de métodos de pesquisa. Nós.

estimar que a carga para os respondentes será média 16 minutos cada (variando a partir de 5 minutos para 90 minutos). A FDA estima o peso desta coleta de informações com base na experiência anterior com os vários tipos de métodos de coleta de dados descritos anteriormente. No Registo Federal de Agosto 7, 2025 ( 90 FR 38155 ), FDA publicou um 60 -aviso diário solicitando comentários públicos sobre a coleta de informações proposta. Não foram recebidos comentários. A FDA estima o peso desta coleção de informações da seguinte forma:.

Tabela 1 -- Estimado Carga de Relatórios Anuais \ 1 Número de respostas por carga média anual por hora total respostas dos respondentes resposta individual em profundidade 420 1 420 0.75 ( 45 minutos)...... 315 Entrevistas. Grupo de Foco Público Geral 288 1 288 1.50................... 432 Entrevistas. Interceptar Entrevistas: Central 200 1 200 0.25 ( 15 minutos......... 50 Localização. Interceptar as Entrevistas: 4,000 1 4,000 0.08 ( 5 minutos)....... 320 Telefone. Pesquisas Auto- Administradas.... 2,400 1 2,400 0.25 ( 15 minutos)...... 600 Reviews do Guardião do Portal............ 400 1 400 0.50 ( 30 minutos)...... 200 Pesquisas omnibus.............. 1,200 1 1,200 0.17 ( 10 minutos)...... 204 ----------------------------------------------------------------------------- Total (Publico Geral)... 8,908................................................ 2,121 - ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Profissional de Saúde 72 1 72 0.75 ( 45 minutos)...... 54 Entrevistas Individuales em Profundidade. Foco profissional de saúde 144 1 144 1.50................... 216 Entrevistas em grupo. ----------------------------------------------------------------------------- Total (Cuidados de saúde) 216................................................ 270 Profissionais). ----------------------------------------------------------------------------- Total (Total).......... 9,124................................................ 2,391 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- \ 1 \ Não há custos de capital ou de operação e manutenção associados a esta coleta de informações.

Com base em uma revisão da coleta de informações desde o nosso último pedido de aprovação do OMB, não fizemos ajustes na nossa estimativa de carga.

- Graça R. Graham, Comissário Adjunto para Política, Legislação e Assuntos Internacionais. [FR Doc. 2026 - 09244 Arquivo 5 - 8 - 26; 8: 45 am] CODE DE BILLING 4164 - 01 - P.